Баранова Алиса

Меня зовут Баранова Светлана, супруг – Баранов Александр, проживаем в г.Новокуйбышевске Самарской области. Мы с мужем очень мечтали о маленькой дочке и Бог дал нам это счастье. 21 марта 2014 года родилась Алиса. После родов мне ее не отдали, оставили под наблюдением в отделении интенсивной терапии, потому что Алиса родилась с маленьким весом – 2 430кг. На вторые сутки я почувствовала неладное – врачи суетились вокруг Алисы, меня не подпускали, скрывали что-то. Как оказалось, скрывали страшное – состояние дочки очень ухудшилось, она не могла самостоятельно дышать, подключили искусственную вентиляцию легких. После ряда исследований пришли к выводу, что Алису надо срочно оперировать – обнаружился смертельно опасный порок сердца – тотальный аномальный дренаж легочной вены. На десятые сутки жизни Алису прооперировали в областном кардиоцентре, послеоперационный период протекал крайне тяжело, не давали никаких шансов. Мы навещали малышку по два раза на дню в реанимации и постоянно слышали от врачей только одно – крайне тяжелое состояние.

Спустя двадцать дней случилось следующее горе – произошло кровоизлияние в головной мозг. Алису перевезли в другую больницу, в реанимацию, и опять – крайне тяжелое состояние, тяжелое настолько, что врачи нам даже не рекомендовали приносить малышке какие-либо вещи, ведь они могут и не понадобиться. Как мое сердце все это выдержало, я не знаю, но благодаря поддержке мужа, я справилась, я научилась верить в лучшее, мы постоянно молились вместе, посещали храмы, и в одну из таких поездок привезли святую воду из с. Ташла из святого источника. Мне разрешили дочку протереть этой водичкой. Ровно через двое суток Алисе стало настолько лучше, что даже стали говорить о переводе из реанимации в обычное отделение. Через неделю нас перевели. Еще три недели мы пробыли в больнице и, наконец, оказались дома, где уже давно Алису ждала ее кроватка.

Выписали нас с диагнозом:Неонатальный сепсис. Пневмония. НЭК I-II ст. ВПС. Тотальный аномальный дренаж легочной вены, кардиальная форма. Состояние после радикальной коррекции порока. Деформация г/стопных суставов. ДВС-синдром. Тромбоз поверхностной бедренной вены справа. Внутримозговое кровоизлияние. Перинатальное поражение ЦНС, гипоксически-геморрагического генеза III степени. Судорожный синдром. Гидроцефальный синдром, смешанная форма. Гипотрофия II ст. Билиарная дисфункция. Хроническая внутриутробная гипоксия.

С этих пор и начался новый этап – реабилитация. Сначала мы прошли по ОМС три курса в городской больнице им. Н.Н. Ивановой г.Самара. Выписались после третьего курса с диагнозом: Перинатальное повреждение ЦНС. Порэнцефалическая киста правой лобно-височной области. Атрофия правой гемисферы. Левосторонний гемипарез. Задержка моторного развития. Ангиопатия сетчатки. Полсоквальгусная установка правой стопы, эквиновальгусная установка левой стопы. На тот момент в свои 8 месяцев Алиса не переворачивалась, не ползала ни на животе, ни на четвереньках, левые ручка и ножка были в сильнейшем тонусе. Алисе было не хуже, но и динамики не наблюдалось, приходилось искать новые варианты, новые методики, новые реабилитационные центры. И мы нашли – прошли два курса в самарском Реацентре, но, на фоне этого лечения у Алисы появилась симптоматическая эпилепсия. Пришлось долго восстанавливаться от этой реабилитации – медикаментозно. А затем Бог нам послал встречу с врачом ЛФК центра «Пойду Сам» г. Самара – Муромовым Дмитрием Сергеевичем. Мы начали заниматься индивидуально, выполнять специальные упражнения, следовать определенным рекомендациям и спустя месяц уже появился первый успех – Алиса поползла на животе, спустя полгода – поползла на четвереньках. Сейчас уже год как она ползает на четвереньках, встает и ходит у опоры, но самостоятельно ходить пока не может. Говорит несколько слов, осмысленно играет с игрушками, выполняет команды.

Несмотря на все наши усилия, пока, к сожалению, на данный момент времени мы понимаем, что мы остановились… И даже хуже – немного откатились назад… Левая ручка опять стала жесткой… Левая ножка никак не хочет стоять прямо… Бедра в тонусе… Значит, что-то, что мы сейчас делаем, нам не подходит, эффекта от имеющегося лечения нет, а значит, надо срочно менять методику лечения… Времени терять нельзя, детский мозг успешно поддается лечению только в раннем возрасте. Я очень долго мечтала о поездке в Китай к специалистам, но недавно нашла центр в г.Казань «Первый шаг», который имеет в своем штате самых настоящих китайских врачей. Противопоказаний по лечению в этом центре по китайским методикам почти нет, а результаты ошеломляют.

Нами и самой Алисой проделана уже такая колоссальная титаническая работа, начиная с 4-х месяцев жизни. Ежедневно, жертвуя временем на прогулки и игры, мы занимаемся ЛФК. Мы добились определенных результатов. Алиса платит за свое здоровое будущее слишком дорого – она платит своим детством…. Помогите, пожалуйста, Алисе в ее рвении стать полноценным ребенком, таким, как ВСЕ… , добиться результатов, которые превзойдут все наши ожидания.

Для достижения таких результатов требуются огромные деньги… Нам уже помогли родственники, друзья, коллеги, супругу на работе в 2015 г. выписывали дважды материальную помощь, но все эти денежные средства уже закончились.. Обратиться нам больше не к кому.. Я не работаю, семью тянет только супруг.

На данный момент диагноз Алисы следующий: ДЦП, гемипаретическая форма, левосторонний центральный гемипарез, стойкие выраженные нарушения двигательных функций. Внутримозговое кровоизлияние в неонатальном периоде с формированием порэнцефалической кисты в правой лобно-височной области. Атрофические изменения в правой гемисфере головного мозга. Сообщающаяся гидроцефалия, субкомпенсированная форма, гипоплазия мозолистого тела. Симптоматическая эпилепсия, задержка темпа речевого развития. Отключенный желчный пузырь.

Документы