Петоченко Екатерина

Я, Петоченко Диана Рифовна, обращаюсь к Вам с просьбой оказать помощь для моего ребенка Петоченко Екатерины Дмитриевны . Когда Катюша была у меня еще под сердцем , не было никаких признаков того, что в будущем ей придется бороться за свою жизнь. Малыш родился 22 ноября 2013 года на 24-й неделе беременности с весом 620 грамм. Роды были экстренные, так как в роддом я приехала уже со схватками. Вопрос стоял в том, что нужно родить за полчаса, либо малыш погибнет. Было предпринято сделать кесарево сечение. Результат: ВЖК 3 степени, поражения ЦНС смешанного генеза, гидроцефалия, синдром двигательных нарушений, РН 5 степени заднеагрессивная форма, БЛД новая форма тяжелого течения, пневматорекс , перелом костей правого предплечья в средней трети. Катя долго выхаживалась в Балашихинском перинатальном центре. Впервые порог родного дома дочь пересекла 9 апреля 2014 года, но не надолго. 13 апреля 2014 года мы поехали в Санкт- Петербург на консультацию по нашей ретинопатии. И тут началось то, чего мы вообще не ожидали. У малышки начались апноэ. Она все время синела, переставала дышать. Это было ужасно страшно. Врачами было рекомендовано оперативное лечение на глаза в возрасте 11-12 месяцев. Мы вернулись домой. И через 2 недели попали в Морозовскую больницу с 2-х сторонней пневмонией. На фоне пневмонии у Катюши появилась вторичная легочная гипертензия. Пролежали 3 недели. В связи с возникшими осложнениями на глазках, были вынуждены срочно поехать в Санкт Петербург для лечения ретинопатии. В результате операции были удалены хрусталики на обоих глазках. По рекомендации нейрохирурга в октябре 2014 года Кате была проведена МРТ головного мозга, в результате которой нам поставили диагноз в целом : синдром Денди-Уолкера, гипоплазия мозжечка, субкомпенсированная тетравентрикулярная гидроцефалия. Следуя назначениям врачей-офтальмологов, в ноябре 2014 года, мы снова поехали в Санкт-Петербург. Была проведена операция на левый глаз. В январе 2015 года мы попали на консультацию к ЛОР - специалисту, который, в результате исследования, выявил парез левой голосовой связки. В марте мы опять, планово, приехали в Санкт-Петербург . Был прооперирован правый глаз и назначена контактная (очковая) терапия. Следом, через 2 месяца еще операция и снова на правый глаз. В общем , малышке было проведено 5 операций на глаза. Результат пока не известен, но врачи дают шанс на предметное зрение, на светоощущение. Из-за постоянных операций на глаза, у ребенка нет возможности пройти полноценную реабилитацию. Сейчас Кате 1 год и 7 мес. Мы неуверенно держим голову, переворачиваемся со спины на живот и обратно, не сидим и не ползаем, вследствие чего не ходим. А еще у нас плохо с координацией - Катя совсем не держит спину. В мае 2015 года нас направили в стационар для прохождения полного обследования, где врач ортопед выявил у крохи гипотонию, парез мышц нижних конечностей и назначил массаж на нижние конечности и на ягодичные мышцы 4-5 раз в год. Ребенку необходима полноценная реабилитация и не одна. В настоящее время Катюша проходит нерегулярные курсы восстановления двигательных функций. Они ограничиваются сроками между операциями на глаза. Поэтому, нам крайне необходима помощь специалистов в максимально сжатые сроки.

В нашей семье работает только папа и семейного дохода нам не хватает, чтобы дать всё необходимое нашей крохе. А самое главное подарить ей возможность самостоятельно красиво ходить, понимать, разговаривать и изучать окружающий мир своими глазами . По неврологическому статусу нам поставили диагноз ДЦП ( детский церебральный паралич ) , задержку психомоторного развития. Наш малыш нуждается в постоянном наблюдение специалистов: педиатра, нейрохирурга, офтальмолога, ортопеда, невролога, тифлопедагога, логопеда, дефектолога, нейрологопеда, остеопата, мануального терапевта. Так как Катенька сложный ребенок с кучей диагнозов, мы наблюдаемся у тех врачей, которые вселили надежду в будущее нашей малышки в самом начале пути, и обращаемся к специалистам, которых нам рекомендуют. К сожалению, детская медицина для таких деток очень дорогая: все эти услуги платные, нам очень необходима материальная поддержка. Сейчас Катюша СРОЧНО нуждаются в лечении и в реабилитации. Нам нужно догнать наше упущенное время. Реабилитации необходимы хотя бы 3-4 раза в год и мы не в состоянии оплачивать их. Из-за недобора веса и плохого аппетита малыш также нуждается в лекарственном питании, в смеси Клинутрен Юниор. Одна баночка сухой смеси стоит свыше 700 рублей и хватает на 3-5 дня. А еще ребенку офтальмологами прописана очковая терапия , но в индивидуальную программу реабилитации нам не вписали их, причина : не положено. Очки необходимо менять каждые 3-4 месяца и стоят они около 7-8 тысяч рублей. Папа Кати работает в автосалоне Фаворит –Моторс на Варшавке менеджером по продаже автомобилей Кia и, заработанная плата зависит именно от продаж. Доход всегда разный от 10 000 рублей до 30 000 рублей. Мама находится в отпуске по уходу за ребенком и получает пособие в размере 2 990 рублей. Пенсия Кати составляет 13 000 рублей. Все, что можно было продать –продано для оплаты специалистов, операций.

Материальное положение очень сложное. И поэтому мы вынуждены обратиться к вам, к добрым людям. Если у вас есть возможность помочь нам материально либо информационно, мы будем вам очень признательны! Мы просим вас помогите нашей крохе увидеть этот мир своими глазами и дать возможность этому особенному ребенку самостоятельно ходить и быть полноценным членом общества. Ведь она это заслужила своим стремлением жить! Мы будем безгранично благодарны каждому человечку, кто откликнется и не останется равнодушным к нашей беде!

Документы